江苏省卫生厅办公室关于印发《江苏省医用高压氧治疗技术管理规范（试行）》的通知
（苏卫办医〔2010〕30号）
各市卫生局，厅直属有关医院：
为贯彻落实《
医疗技术临床应用管理办法》，规范医用高压氧治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，我厅组织制定了《江苏省医用高压氧治疗技术管理规范（试行）》（以下简称《规范》），作为医疗机构、医务人员医用高压治疗技术临床应用能力审核、准入和监管的依据。现将《规范》印发给你们，请遵照执行。
二○一○年三月二十九日
江苏省医用高压氧治疗技术管理规范（试行）
为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，建立高压氧治疗技术准入和管理制度，提高医疗质量，保障医疗安全和氧舱设备使用安全。根据《
医疗机构管理条例》、《
医疗技术临床应用管理办法》、《
特种设备安全监察条例》、《
锅炉压力容器使用登记管理办法》、《
医用氧舱安全管理规定》等行政法规、部门规章的有关规定，结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本管理规范。
本管理规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）指“医用空气加压氧舱”、“医用氧气加压舱”，是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病的一种医疗设备，也是载人压力容器，属于特种设备之一。
一、医疗机构基本条件及要求
（一）医疗机构开展医用高压氧治疗技术应当与其功能和任务相适应。
（二）二级以上医疗机构；或设置有急诊科，内科、外科、医学影像科、检验科等科室，核定床位总数在30张以上的医机构。
（三）医用氧舱用房基本条件及要求
1、医用氧舱用房面积
大型多人氧舱（每台） 300平方米以上；
